L'homéostasie lymphocytaire T est directement liée à la dynamique de reconnaissance de l'antigène. La variabilité antigénique et la propriété de réactivité croisée du récepteur des cellules T (TCR)ajoutent une dimension nouvelle à l'étude de la capacité du système immunitaire à se protéger contre les infections et à maintenir un réservoir périphérique de lymphocytes T. Ce processus actif comprenant la survie, la prolifération et la mort cellulaire, est très dépendant de l'interaction du TCR avec son ligand. L'activation des lymphocytes via le TCR ne suit pas la loi du tout ou rien. Ceci a été démontré grâce à l'utilisation d'analogues peptidiques capables d'induire, de manière différentielle, certaines fonctions cellulaires. Mon travail porte sur le rôle de l'antigène et sa variabilité, dans la prolifération, la différenciation et la migration ainsi que dans la réponse mémoire des lymphocytes T CD4 et CD8, dans des modèles cognitifs ainsi que lors d'infections virales (VIH ou virus de la variole).
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