L'ensemble des exigences opposables qui régissent l'activité de préparation centralisée des anticancéreux injectables évolue. Le cadre réglementaire actuel est constitué des textes de loi, décrets et arrêtés. Il est complété par des référentiels et appuyé par des dispositions contractuelles (CBUMPP). Grâce à l'harmonisation et à l'évolution des pratiques, de nouvelles recommandations sont émises par des groupes de travail et des sociétés savantes. Ces recommandations dont certaines deviendront des exigences opposables dessinent le futur visage de l'activité de préparation centralisée. Les exigences validées par les pouvoirs publics auront pour objectifs majeurs l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins, ainsi que la maîtrise des dépenses de santé. Les anticiper permettrait au pharmacien responsable d'une unité de préparation centralisée de s'adapter rapidement, et d'optimiser l'activité en terme de sécurité, de qualité et de coût.
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