La tumeur fibreuse solitaire pleurale est une tumeur primitive de la plèvre. Rare et survenant à l'âge adulte, elle est histologiquement bénigne dans la majorité des cas. Asymptomatique le plus souvent, sa découverte fait suite à la mise en évidence d'une opacité pulmonaire radiologique. Dans moins de 5 % des cas, la tumeur est associée à un syndrome hypoglycémique récurrentiel appelé syndrome de Doege Potter. Il traduit la sécrétion tumorale accrue d'une substance insuline like de haut poids moléculaire appelée Big IGF2. Histologiquement, il existe quatre critères de malignité : index mitotique élevé, existence de zones hémorragiques et nécrotiques, pléïomorphisme cellulaire et atypies nucléaires. L'exérèse chirurgicale complète constitue le seul traitement curatif. Le pronostic est bon, mais l'évolution imprévisible implique un suivi à long terme clinico radiologique. Cet ouvrage s'adresse aux médecins, cliniciens, biologistes, étudiants en médecine et chercheurs de tous horizons.
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