La chimie click in situ est une technique récente proposée pour accélérer la découverte de molécules biologiquement actives. Elle repose sur un test de « criblage » utilisant deux chimiothèques de ligands dotés d'une fonction réactive complémentaire par chimie click et de la biomolécule cible. Celle-ci serait alors capable de sélectionner parmi le mélange de fragments une (des) combinaison(s) adéquate(s) pour former des ligands couplés très actifs. Le travail présenté dans ce livre porte sur la synthèse de ligands de l'acétylcholinestérase (AChE) humaine en tant que « fragments » pouvant être assemblés par « chimie click in situ ». Plus de 60 inhibiteurs dimèriques ont été synthétisés et présentent un intérêt double. D'une part, elles ont constitué des outils chimiques précieux qui ont permis d'observer le premier produit de click in situ avec l'AChE humaine, mais également d'en esquisser les limitations. D'autre part, certains de ces ligands ont été valorisés dans des domaines variés de la chimie bio-organique tels que l'imagerie TEP ou par florescence, des études cristallographiques ou la purification de biomolécules.
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