L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) est considéré comme la cause la plus fréquente d'HTA secondaire. Sa prévalence est à la hausse. But : Actualiser les critères de dépistage, la démarche diagnostique et la prise en charge thérapeutique de l'HAP. Méthodes: étude descriptive concernant 38 patients présentant un HAP. Résultats: L'âge moyen de nos patients était de 56,1 ans. Nos patients se répartissaient en 21 hommes et 17 femmes. L'HAP était découvert essentiellement devant une HTA associée à une hypokaliémie (52,6%). Les signes cliniques de l'hypokaliémie sont dominés par l'asthénie physique dans 44,7%. La kaliémie moyenne était de 3,23 mmol/l. Le rapport aldostérone/ rénine était supérieur à 23 dans tous les cas. L'étiologie était dominée par l'adénome de Conn suivie par l'hyperplasie bilatérale des surrénales puis par l'hyperplasie unilatérale des surrénales. Conclusion : Nous insistons sur la nécessité de dépister l'HAP devant un retentissement cardiovasculaire et cérébral marqué disproportionnel à la sévérité de l'HTA, l'association d'une HTA mal contrôlée à un syndrome métabolique ou à un syndrome d'apnée du sommeil et enfin devant une hypokaliémie inexpliquée même sans HTA.
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