L'ibuprofène (IB) est un principe actif modèle de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est rapidement absorbé dans le corps et présente une demi-vie courte (~2 h) ce qui nécessite des administrations répétées. Cependant, le ralentissement de la vitesse de libération de l'IB à partir de la formulation, en utilisant des formes galéniques à libération prolongées, pourraient réduire la fréquence d'administration du principe actif et par conséquent ses effets secondaires seront réduites ou éliminés. C'est dans ce contexte que le présent travail s'inscrit. L'objectif principal est d'étudier l'interaction entre une matrice polymère biodégradable, poly(acide lactique) (PLA), et un principe actif, IB. En plus, le but était d'étudier l'effet de l'existence de ces interactions sur le prolongement de la libération de l'IB à partir de la matrice PLA. Ce travail se compose d'une partie théorique englobant une mise au point bibliographique sur le PLA et l'IB, ainsi que les différents systèmes de vectorisation de médicaments. La deuxième partie est consacrée à la description des expériences réalisées ainsi que la discussion des résultats obtenus.
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