Les complications endocriniennes et neuropsychologiques des enfants traités pour un médulloblastome constituent les principaux effets secondaires du traitement. Cette étude descriptive et rétrospective porte sur 23 enfants traités entre 1990 et 1995 en Aquitaine pour un médulloblastome. Les enfants ont été traités à un âge médian de 5 ans 8 mois [11 mois-12 ans 2 mois]. Leur traitement a été de la chirurgie, de la radiothérapie externe pour tous et de la chimiothérapie pour 12 enfants. Neuf enfants sont vivants à ce jour. Cinq enfants ont été vus en consultation lors de l'étude. La complication endocrinienne majeure est le déficit en hormone de croissance ( 100%). Il y a 2 cas d'insuffisance corticotrope centrale, 3 cas d'insuffisance thyréotrope, 2 cas de retard pubertaire et 4 cas d'avance pubertaire et 1 cas de puberté précoce. Aucun de ces enfants n'ont atteint leur taille cible (taille -1.4+/-1.48 DS), ils présentent tous une surcharge pondérale (BMI médian:30.8). Ils présentent une baisse de QI, une altération de la mémoire et de l'encodage des données et de la restitution de celles-ci. La principale difficulté touche la mémoire visuelle.
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