Le cancer du pancréas exocrine, un des plus agressifs, présente un diagnostic tardif et peu sensible aux traitements conventionnels. Il est donc essentiel de développer de nouvelles approches thérapeutiques de ce cancer. Nous avons mis en évidence la présence d''un antigène glycosylé associé à la tumeur portant le glycotope 16D10, reconnu par l''anticorps monoclonal mAb16D10 à la surface des cellules tumorales du pancréas humain. Nous avons déterminé la spécificité du mAb16D10 et étudié in vitro son mécanisme moléculaire. Nous avons montré que le mAb16D10 induit la mort cellulaire via l''apoptose et l''arrêt du cycle cellulaire, également l''efficacité thérapeutique in vitro du mAb16D10, associé aux drogues conventionnelles telles que la gemcitabine et le cisplatine. Le mAb16D10 se révèle être un outil thérapeutique prometteur pour le traitement des adénocarcinomes pancréatiques.
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