Août?2013, alors que la douleur me frappe depuis très tôt le matin, je choisis quand même de me rendre au restaurant avec mes amis. C'est la veille de notre départ pour Los Angeles, une première. J'ai hâte et ne veux rater cela pour rien au monde. C'est une mauvaise décision. Une heure après mon arrivée dans ce restaurant, Anthony, mon meilleur ami, me conduit aux urgences de l'hôpital Tenon. Lorsque j'entends le mot syndrome thoracique aigu, je comprends de suite la situation, car c'est de ce même syndrome que mon ami Ty est mort quelques années plus tôt, et c'est de ce même syndrome que meurent des millions de personnes à travers le monde chaque année. Tout a commencé à l'âge de six mois à Paris. Ma première crise, le médecin diagnostique une drépanocytose. Alors que la maladie touche des millions de personnes dans le monde, dont sept personnes sur dix en Afrique, le silence autour d'elle est si assourdissant que même mes parents, nés et ayant grandi au Cameroun, ne la connaissaient pas. «?La drépanocytose?? Mais c'est quoi, ça???»
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