La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une transformation maligne d''une cellule souche hématopoïétique, caractérisée par la présence du chromosome Philadelphie et son équivalant moléculaire, l''oncogène BCR-ABL. La protéine BCR-ABL présente une activité tyrosine kinase constitutive, agit sur les voies de survie et inhibe l''apoptose. L''Imatinib inhibe l''activité tyrosine kinase de BCR- ABL ainsi que la prolifération des lignées cellulaires BCR-ABL positives et induit leur apoptose. Les échecs du traitement par l''Imatinib sont dus à des mécanismes de résistance qui ne sont pas tous entièrement caractérisés. Des nouveaux inhibiteurs de tyrosine kinases (ITKs) ou des associations avec l''Imatinib ont été développés afin de la surmonter. Cependant, une résistance croisée et multiple demeure difficile à traiter et nécessite une meilleure compréhension des mécanismes de résistance afin d''éradiquer la maladie dans un avenir proche. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis d''identifier des gènes impliqués dans la résistance des LMC aux ITKs et de proposer de nouveaux traitements pour surmonter cette résistance en inhibant la voie mTORC2.
Il n'y a pas encore de discussion sur ce livre
Soyez le premier à en lancer une !
Les meilleurs albums, romans, documentaires, BD à offrir aux petits et aux plus grands
Il n'est pas trop tard pour les découvrir... ou les offrir !
Inspirée d’une histoire vraie, cette BD apporte des conseils et des solutions pour sortir de l'isolement
L’écrivain franco-vénézuélien Miguel Bonnefoy poursuit l’exploration fantasmagorique de sa mémoire familiale...
