Les tumeurs de Spitz représentent un spectre lésionnel incluant Nævus de Spitz (NZ), Tumeur de Spitz Atypique (TSA) et Mélanome Spitzoïde (MS). La distinction est parfois difficile nécessitant le recours à des techniques complémentaires. Notre étude rétrospective portait sur 26 cas de tumeurs de Spitz. Dix neufs patients avaient des NS, 4 patients avaient des TSA et 3 patients avaient un MS. L'âge moyen au diagnostic était de 22 ans pour les NS, 10 ans pour les TSA et 33 ans pour les MS. Une légère prédominance féminine a été notée dans le groupe NS et TSA (SR 0.46 et 0.33). Le diamètre lésionnel moyen était < 10 mm pour 95% des NS et > 10 mm pour les TSA et les MS. Histologiquement, les NS étaient de type composé (53%), dermique purs (42%) et de type jonctionnel (5%). Les TSA étaient dermiques (3 cas) et composées (1 cas). Les MS étaient d'épaisseur maximale de 1 à 5 mm avec Clark II à III. Les critères diagnostiques majeurs de bénignité étaient présents dans tous les cas de NS. La P16 était exprimée dans 11 cas de NZ (84.61%), dans 2 cas de TSA (n = 3) et 2 cas de MS (n = 3). L'HMB45 était positif dans 12 cas de NS (92%), 2 cas de TSA et les cas de MS.
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