Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs malignes rares développées aux dépend du tissu conjonctif. Leur rareté, la diversité des types histologiques, des localisations et l'hétérogénéité du risque évolutif font de leur diagnostic et de leur traitement une entreprise extrêmement difficile comportant encore des incertitudes. Le but de ce travail est d'étudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques et anatomopathologiques des sarcomes des tissus mous ainsi que les différentes étapes diagnostiques et thérapeutiques afin de poser des recommandations qui permettront de standardiser et d'améliorer la prise en charge de ces tumeurs. Notre étude était rétrospective s'étalant sur une période de 11 ans. Le recul moyen était de 42 mois. Les données cliniques, radiologiques, anatomopathologiques et les résultats des thérapeutiques mis en oeuvre ont été analysées et comparées aux données de la littérature. La prise en charge des sarcomes des tissus mous doit se faire dans un centre de référence et rentrer dans le cadre d'une vraie stratégie thérapeutique impliquant une équipe multidisciplinaire afin d'assurer un résultat optimal.
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