Après 25 ans de recherche intensive, il n'existe toujours aucun vaccin ou traitement définitif contre le SIDA, et les mécanismes moléculaires de pathogénèse de l'infection VIH-1 ne sont pas clairement élucidés. De nos jours, les puces de génotypage permettent de cibler l'essentiel de la diversité du génome humain et favorisent ainsi la découverte sans a priori de facteurs génétiques influençant le développement de la maladie. L'application de cette nouvelle technologie aux patients de la cohorte GRIV à profil extrême de progression vers le SIDA (non-progresseurs à long terme et progresseurs rapides) a permis de réaffirmer le rôle central du HLA, et de révéler de nouveaux gènes candidats (e.g. PRMT6, CXCR6) éclairant ainsi de nouvelles pistes diagnostiques et thérapeutiques pour lutter contre la maladie.
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