Les clusters organométalliques constituent une chimie très riche et jouent un rôle de grande importance dans plusieurs domaines. Les clusters organométalliques à base de métaux de transition (M) et d'éléments du groupe principal (E) sont susceptibles d'exister sous la forme de plusieurs isomères de squelette, en raison de leur caractère mixte. L'orientation différente du ligand E2 au sein de l'entité métallique M4(CO)12 conduit à plusieurs géométries de squelette possibles pour le cluster de coeur M4E2. Nous nous intéressons à l'étude d'une série de clusters M4E2(CO)12 (M= Ru, Fe, Co ; E= N, NH, P, PH). Quatre arrangements structuraux sont possibles. L'étude du mode de liaison et la stabilité relative de ces différentes structures ouvertes et fermées impose l'utilisation de calculs quantiques. Des calculs d'optimisation de géométries et de fréquences de modes normaux de vibration ont été effectués, en méthode DFT/BP, en utilisant le logiciel ADF. Les grandeurs énergétiques et structurales ont été déterminées.Nos résultats ont été comparés aux données expérimentales disponibles. nous avons étudié également le comportement fluxionnel de quelques uns.
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